Lunit - Plateforme IA de détection du cancer et oncologie de précision

Lunit : la plateforme d'IA médicale pour la détection précoce et l'oncologie de précision

Face aux défis croissants du dépistage du cancer — pénurie de radiologues, volumes croissants d'examens et besoin d'une précision accrue — les établissements de santé ont besoin de solutions intelligentes pour améliorer leurs processus diagnostiques. Lunit répond à cette problématique avec une plateforme d'intelligence artificielle médicale qui couvre l'intégralité du parcours de soins oncologiques, du dépistage systématique au développement de thérapies ciblées.

Une expertise reconnue mondialement

Lunit a été fondée en 2013 sous le nom de CLDI, avant de prendre son nom actuel en 2018. L'entreprise est cotée sur le KOSDAQ (code acción 328130) depuis 2021 et a obtenu le statut de « Technology Pioneer » par le Forum économique mondial en 2020. Avec plus de 10 000 sites médicaux répartis dans 65 pays, une présence validée par 700 publications académiques et un réseau de 100 partenaires stratégiques, Lunit s'impose comme un acteur de référence dans le domaine de l'IA médicale.

La plateforme bénéficie de validations réglementaires rigoureux : certification FDA cleared, marquage CE-MDR, approbation PMDA au Japon, et recommandation de l'OMS pour le dépistage de la tuberculose. Ces reconnaissances témoignent de la fiabilité clinique des solutions proposées et de leur conformité aux standards internationaux les plus exigeants.

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Les produits clés de Lunit

Lunit propose deux gammes complémentaires : Lunit INSIGHT pour l'imagerie diagnostique et Lunit SCOPE pour l'oncologie de précision. Ensemble, elles constituent un écosystème intégré permettant aux professionnels de santé d'optimiser chaque étape du parcours de soins.

Lunit INSIGHT : l'imagerie diagnostique augmentée

La gamme INSIGHT transforme la lecture des examens d'imagerie grâce à des algorithmes de deep learning entraînés sur des millions d'images médicales annotées par des experts.

Lunit INSIGHT MMG est conçu pour le dépistage du cancer du sein par mammographie 2D. Cette solution reçoit la certification FDA et atteint une précision de 96 à 99 %. Elle automatique les régions suspectes, permettant aux radiologues de se concentrer sur les zones critiques et de réduire significativement le taux de rappels inutiles.

Lunit INSIGHT DBT adresse l'imagerie par tomosynthèse mammaire 3D. Doté de la certification CE-MDR, ce système utilise la technologie Best-slice selection pour identifier automatiquement les coupes les plus pertinentes, limitant ainsi la fatigue de lecture et améliorant la détection des lésions subtiles.

Lunit INSIGHT CXR analyse les radiographies thoraciques et détecte 11 types d'anomalies courantes, de la tuberculose aux nodules pulmonaires. DOUBLEMENT certifié FDA et CE-MDR, ce produit est recommandé par l'OMS pour le dépistage de la tuberculose dans les programmes de santé publique.

Lunit SCOPE : l'oncologie de précision par l'IA

Cette gamme exclusive orientée recherche permet d'analyser les données histopathologiques pour soutenir le développement de biomarqueurs et l'optimisation des essais cliniques.

Lunit SCOPE IO réalise une analyse approfondie du micro-environnement tumoral (TME) à partir d'images H&E. Cette approche facilite la prédiction de la réponse aux immunothérapies et la découverte de nouveaux biomarqueurs.

Lunit SCOPE IHC Suite offre une quantification standardisée des marquages immunohistochimiques, incluant les panneaux uIHC, HER2 et PD-L1. Ces outils accélèrent le développement des thérapies ciblées et enrichissent les stratégies de diagnostic compagnon.

Lunit SCOPE GP prédit le statut mutationnel et l'expression de protéines tumorales directement à partir des lames H&E, offrant un dépistage rapide et économique avant des tests génétiques plus poussés.

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Qui utilise Lunit ?

Les solutions Lunit répondent aux besoins d'une grande diversité de professionnels et d'établissements de santé. Voici comment différents utilisateurs tirent parti de cette plateforme.

Dépistage du cancer du sein

Si vous êtes radiologue ou responsable d'un centre de dépistage, vous faites face à un volume croissant de mammographies et à la difficulté de détecter les lésions subtiles, particulièrement chez les patientes à sein dense. Lunit INSIGHT MMG et DBT automatisent l'annotation des régions suspectes, permettant une détection plus précoce des petits cancers tout en réduisant le taux de rappels pour-examens inutiles.

Interprétation accélérée des radiographies thoraciques

Dans les services d'imagerie médicale ou les programmes de dépistage de la tuberculose, les délais de rendu de comptes pèsent sur les équipes. Lunit INSIGHT CXR trie automatiquement les examens normaux des cas anormaux, signalant les résultats critiques et accélérant le flux de travail. La recommandation OMS pour le dépistage tuberculeux garantit une solution validée pour les contextes de santé publique.

Évaluation de la densité mammaire et gestion des risques

Pour les gynécologues et les radiologues spécialisés en imagerie senologique, l'évaluation subjective de la densité mammaire constitue un défi quotidien. Volpara Scorecard fournit une analyse automatique et objective, tandis que Volpara Risk Pathways modélise le risque individuel pour规划的 un dépistage personnalisé.

Contrôle qualité en radiologie

Les directeurs de département d'imagerie doivent maintenir des standards de qualité uniformes. Volpara Analytics propose des tableaux de bord en temps réel pour suivre les métriques de qualité, et Volpara Live offre un retour instantané aux manipulateurs pour améliorer le positionnement et réduire les répétitions d'examens.

Développement de biomarqueurs en oncologie de précision

Les entreprises biopharmaceutiques et les laboratoires de recherche utilisent Lunit SCOPE IO et IHC Suite pour analyser le micro-environnement tumoral et quantifier les marquages immunochimiques. Ces outils accélèrent la découverte de biomarqueurs prédictifs et optimisent la conception des essais cliniques.

Sélection des patients pour les essais cliniques

Les promoteurs d'essais cliniques bénéficient d'une analyse standardisée des échantillons grâce aux produits Lunit SCOPE. L'intégration avec des partenaires comme Guardant Health permet un recrutement plus efficace et une stratification plus précise des patients.

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Architecture technique et validation clinique

La robustesse technologique de Lunit repose sur des fondations solides : une infrastructure d'IA entrainée sur des données massives, une validation clinique rigoureuse et une conformité réglementaire complète.

Fondements technologiques

Les modèles Lunit sont entraînés sur des millions d'images médicales de haute qualité, anonymisées et annotées par des experts cliniques internationaux. Cette approche mult模ale整合 les données d'imagerie, cliniques, histologiques et moléculaires pour une compréhension approfondie de chaque cas.

L'architecture DualScan utilisée dans INSIGHT CXR améliore la spécificité en analysant chaque cliché sous plusieurs angles, réduisant ainsi les faux positifs qui alourdissent la charge de travail des radiologues.

Performance clinique

Les résultats parlent d'eux-mêmes : une précision de 96 à 99 % selon les applications, avec des performances validées dans des études cliniques de grande envergure publiées dans les revues de référence comme JAMA Oncology, Radiology et The Lancet Digital Health.

Conformité réglementaire

Lunit dispose d'un portfolio réglementaire complet : certification FDA cleared pour INSIGHT MMG et CXR Triage, marquage CE-MDR pour plusieurs produits, approbation PMDA au Japon, et recommandation OMS pour le dépistage de la tuberculose. Chaque produit fait l'objet d'un suivi rigoureux post-mise sur le marché.

Intégration système

Les solutions Lunit INSIGHT s'intègrent directement aux systèmes PACS et RIS existants via le format DICOM standard. Cette compatibilité garantit un déploiement rapide et une perturbation minimale de vos flux de travail actuels. Le Trust Center de Lunit assure la sécurité des données et la conformité aux réglementations sur la protection des informations de santé.

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Tarification et options de déploiement

Lunit adapte ses solutions aux besoins spécifiques de chaque établissement. Les tarifs ne sont pas publiés sur le site public et nécessitent une consultation avec l'équipe commerciale pour établir un devis personnalisé.

Facteurs influençant le pricing

Plusieurs éléments déterminent le coût global de la solution : la taille de votre établissement et le volume d'examens traités, les modules fonctionnels sélectionnés (INSIGHT, SCOPE ou Volpara), le mode de déploiement privilégié (solution cloud ou installation sur site), ainsi que le niveau de support et de maintenance souhaité.

Gamme Volpara : santé mammaire intégrée

La gamme Volpara — incluant Scorecard, Risk Pathways, Analytics, Live et Patient Hub — forme une solution complète pour la gestion de la santé mammaire. Elle s'intègre parfaitement aux produits INSIGHT pour offrir un parcours patient cohérent, de l'évaluation du risque au suivi post-traitement.

Lunit SCOPE : recherche uniquement

Il est important de noter que les produits Lunit SCOPE sont commercialisés avec le statut RUO (Research Use Only). Ils ne sont pas destinés aux procédures de diagnostic clinique ou aux décisions thérapeutiques. Cette caractéristique les destine exclusivement aux activités de recherche et de développement pharmaceutique.

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Questions fréquentes